香港最专业供卵试管，什么是单基因遗传病？看完这篇科普文章就知道了

第三代试管婴儿有哪些优势私立医院能做试管三代吗？

第三代试管婴儿又称胚胎植入前遗传学筛查私立医院能做试管三代吗，是指在常规试管婴儿治疗过程中私立医院能做试管三代吗，对植入到母体子宫之前的胚胎进行基因检测或染色体数目及结构异常的检测私立医院能做试管三代吗，筛选出正常的胚胎进行移植，是预防传染疾病、遗传性疾病传递给胎儿的一种手段。

总的来说，第三代试管婴儿具有如下优势私立医院能做试管三代吗：

1、解决染色体异常问题：通过PGD/PGS技术对胚胎败孙进行基因诊断，染色体筛查，可以有效的筛查出不良胚胎，排除掉染色体异常胚胎，避免因染色体问题而造成的流产风险。

2、提高着床率：第三代试管较一代、二代试管，胚胎着床率更高，经过PGD/PGS检测筛查过的胚胎，胚胎质量更高，成功率高达60%~75%。

3、降低胎停率：经过PGD/PGS技术筛查过的胚胎，其移植后期发生胎停育的概率要比没有经过筛查的低很多。

4、选择性别：PGS可以准确检测出胚胎性别，这让准父母们有更多的选择。同时，对于身体条件允许的准妈们，是可以选择一次移植2枚胚胎，这就意味着可以科学性的怀上龙凤胎。

5、避免疾病遗传、优生优育：对于夫妇双方任一方有家族遗传病，或者因为高龄曾经有过不良孕史的家庭而言，香港特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政第三代试管技术可以降低绝大部分胎儿的健康风险，达到优生优育的目的。

香港特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政哪家医院三代试管婴儿技术比较成熟？

目前国内能做第三代试管婴儿的医院并不是很多，但也算不上少，公立册罩和私立的加在一起差不多有80家吧。而且因为第三代试管婴儿的流程复杂，其所需要的技术仪器以及卫生条件的要求都很高，所以能做第三代试管婴儿的地方一般都是在发达的一线城市。

所以具体要去哪里做，还是看自己的需求，毕竟只要是能做三代试管的地方，不管是公立还是私立的，它的技术设备以及卫生条件都是可以放心的。想做三代试管的姐妹肯定都更关注成功率，这个就可以看口碑。

总之就是多准备，多考察，多了解一下总没坏处。

通过上述介绍，朋友们是否知道香港特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政特别行政哪家医院三代试管婴儿技术比较成熟呢？大家在选择三代试管医院时，可以在网上查一查，了解一下该医院是不是在得到辅助生殖技术许可的医院之列。

当然了，做三代试管婴儿是不同于一般看病的，患者需要在数个月甚至数年时间察姿链内反复去医院，特别是进周期以后会有密集的促排卵、取卵、移植等治疗。所以建议大家选择一个离家较近的正规试管机构，这样可以为自己日后的治疗提供不少的便利。

选择第三代试管婴儿的人群中有很大部分是某些遗传病携带者，而遗传性疾病也分染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病和线粒体这4大类，今天这里咱们就来说说比较常见的“单基因遗传病”！

单基因遗传病现状

单基因遗传病就是由于一个基因突变所导致的遗传性疾病，而单基因病比较常见的，有经常看到的如白化病、先天性耳聋、血友病等这类都是由于单个基因发生了突变所引起的疾病。

1单基因疾病是由一个特定基因的DNA变化引起的，并且通常具有可预测的遗传模式。

2人类单基因遗传病超过10,000种。

3引起这种疾病的基因的变异称为基因突变或等位基因疾病。

生活中，您有可能听说过囊性纤维化、镰状细胞病、脆性X综合征、肌营养不良症或亨廷顿病。这些都是单基因疾病的例子。通常，单基因疾病属于罕见病，比例约为世界人口的1％。

染色体与基因

由于仅涉及单个基因，因此可以通过寻找家族先证者追踪这些疾病，并且可以预测它们在后代中发生的风险。

单基因疾病可分为不同类别：显性遗传病，隐性遗传病和X连锁遗传病。

常染色体显性遗传

意味着一个人只要有一个突变的基因就可以患上这种病，通常，变异的基因来自也患有该病的父母，并且该家族中的每一代可能患有该病症。

染色体核型图

在某些情况下，一个人患有引起疾病的基因并且没有表现出疾病的症状，但仍然可以将该基因传递给他或她的孩子，携带常染色体显性疾病基因的人有50％的机会将基因传递给每个孩子。

常染色体隐性遗传

意味着必须有两个突变的基因拷贝才能患上这种疾病，每个父母将该基因的一个突变的基因拷贝遗传给子女，父母被称为疾病的携带者。因为他们有一个正常的基因拷贝和一个突变基因的拷贝，但他们没有表现出这种疾病的症状。

常染色体隐性遗传

当父母双方都是突变基因的携带者时，他们的每个孩子都有25％的几率患有这种疾病，有50％的几率成为这种疾病的携带者（就像父母一样），并且25％是没有遗传这种疾病健康者。

每次怀孕都有相同的风险，如果一个家庭中有多个人患有这种疾病，这些人往往是同一代人。

X连锁显性遗传

类似于常染色体显性遗传的模式，只是在男性中患病比例比女性更高，X连锁显性疾病也是非常罕见。

X连锁隐性遗传病

通常仅见于男性，并且比X连锁显性疾病更常见。男性只有一条X染色体，所以如果一个男性他的X染色体上遗传了一个突变的基因（总是从母亲那里遗传），将不会有任何正常的基因拷贝。

神秘的人类22对染色体

在一条X染色体上有一个突变基因的女性被称为X连锁隐性遗传的携带者。

女性很少在两条X染色体上都有突变的基因，在大多数情况下，作为携带者的女性不会出现症状，因为该基因还有一个正常基因的拷贝掩盖了非正常基因拷贝。

女性携带者中如果生的是儿子，则有25％的可能患有这种疾病，健康的可能性为25％；如果是女儿，则有25％是携带者，25％的几率是健康的。

患有X连锁隐性遗传疾病的男性不会将这种疾病传给他们儿子，但他的女儿将100％成为携带者。

Tips:

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。